Investing.com — Eledon Pharmaceuticals Inc (NASDAQ:ELDN) hisseleri, şirketin böbrek nakli reddi önlenmesi için tegoprubart değerlendiren Faz 2 BESTOW denemesinden karışık sonuçlar açıklamasının ardından Cuma günü piyasa öncesi işlemlerde %52,2 düştü.
44 küresel merkezde 127 böbrek nakli alıcısının kaydolduğu deneme, tegoprubart bazlı immünosupresyonu standart takrolimus tedavisiyle karşılaştırdı. Tegoprubart, takrolimusa kıyasla diyabet, tremor ve hipertansiyon oranlarında önemli ölçüde düşüş göstererek olumlu bir güvenlik profili sergilese de, ilacın birincil etkinlik sonlanım noktasını karşılayamadığı görüldü.
Tegoprubart alan hastalarda 12 aylık tahmini glomerüler filtrasyon hızı (eGFR) 69 mL/dak/1,73 m² iken, takrolimus için bu değer 66 mL/dak/1,73 m² olarak ölçüldü. Bu fark istatistiksel anlamlılığa ulaşamadı. Bileşik etkinlik başarısızlık sonlanım noktası tegoprubart için %22, takrolimus için %17 olarak gerçekleşti.
Bununla birlikte, Eledon, tegoprubart’ın güçlü böbrek fonksiyonunu koruduğunu ve şirketin böbrek nakli reddi önleme denemelerinde bildirilen en yüksek ortalama eGFR seviyesi olduğuna inandığı sonuçları vurguladı. İlaç ayrıca takrolimusa kıyasla metabolik, nörolojik ve kardiyovasküler toksisitelerde önemli ölçüde azalma gösterdi.
Akut reddetme oranı, tegoprubart grubunda %20,6 iken takrolimus grubunda %14,1 olarak daha yüksekti. Ancak, reddetme yaşayan ancak 12 ay boyunca tegoprubart kullanmaya devam eden hastalar, takrolimusa geçenlere göre daha iyi böbrek fonksiyonu korudu.
Eledon, düzenleyici kurumlarla görüşmelerin ardından tegoprubart’ı Faz 3 geliştirme aşamasına ilerletmeyi planlıyor. Şirket, 30 Eylül 2025 itibarıyla yaklaşık 93,4 milyon dolar nakit ve yatırım bulunduğunu ve bunun 2026 sonlarına kadar operasyonlarını finanse etmesini beklediğini bildirdi.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.
